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临床试验/ChiCTR1800016071
ChiCTR1800016071尚未招募不适用

高脂血症尿样生物标志物的研究

国家重点基础研究发展计划(973 计划)资助项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 342 人开始时间: 2018年5月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
342
试验地点
1
主要终点
尿液代谢物的生物标志物检测

研究概览

简要总结

本研究希望通过采用非靶向代谢组学的手段,通过对大量高脂血症和健康人的尿样标本进行代谢组学的对比研究,探讨高脂血症患者尿液小分子代谢物质的变化并寻找潜在的生物标志物,进一步找出治疗高脂血症新的靶点,为临床高脂血症的预防、诊断和治疗研究提供科学依据。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1).年龄 20≤年龄≤70 岁,符合高脂血症西医诊断标准。(2).原发性高脂血症。(3).虽服用调脂药物,但已停药两周以上,且血脂水平仍符合诊断标准。

排除标准

  • 排除患有慢病史包括冠心病、糖尿病、恶性肿瘤、肾病、风湿免疫性疾病、高尿酸血症、高血压病、甲减、甲亢、抑郁症等严慢性疾病的患者;排除艾滋病、梅毒的患者;排除肝肾功能异常的患者:排除 CPK(磷酸肌酸激酶),糖化血红蛋白异常,餐后 2h 血糖,甲胎蛋白,类风湿因子,射血分数,血压异常的患者。

研究组 & 干预措施

高脂血症

健康人

结局指标

主要结局

尿液代谢物的生物标志物检测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点基础研究发展计划(973 计划)资助项目

研究点 (1)

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