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临床试验/DRKS00005175
DRKS00005175已完成1 期

Evaluation of the reconstruction osteochondrale lesions of the talus. - Talus-Study

niversität Würzburg Orthopädische Klinik0 个研究点目标入组 67 人开始时间: 2014年1月3日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
67

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized controlled study
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 one(—)
性别
All

入选标准

  • osteochndrale lesions of the talus in phase 3 (2) and 4 according to Berndt and Harty with areal damage sizes of 1,5 cm2
  • -faultless proximity cartilage and bordering hintfoot bones

排除标准

  • Patients who not fulfill all inclution criteria
  • - drug or other addiction
  • - women during pregnancy or during breast feeding
  • - patients incapable of contracting
  • - patients with compulsory treatment
  • - psychological diseases with reduced compliance,
  • - chronical diseases of infection
  • - autoimmune diseases
  • - extra risk of bleeding
  • - metabolic arthritis (i.e. gout, pseudo gout)
  • - neurologic diseases (e.g. pareses, neuroparthy)

研究者

发起方
niversität Würzburg Orthopädische Klinik

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