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临床试验/ChiCTR2100046249
ChiCTR2100046249进行中(未招募)不适用

建立子宫内膜异位症专病队列

高峰学科建设项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2021年5月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
肌力

研究概览

简要总结

主要目的:通过建立内异症专病队列,完善内异症的早诊断、预防内异症的进展和复发、提高和保存内异症患者的生育力、了解内异症患者与其他慢性疾病的关系以及其子代的特征。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
— 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.经腹腔镜确诊的内异症患者;
  • 2.内异症疑似患者(B 超诊断巧克力囊肿、血清 CA125 显著升高或妇检触及痛性结节等);
  • 4.取得患者的知情同意并签字。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

子宫内膜异位症组

结局指标

主要结局

肌力

糖类抗原-125

身高

体重

皮褶厚度

痛经指数

B 超

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
高峰学科建设项目

研究点 (1)

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