ChiCTR2100041618进行中（未招募）早期 1 期
晚期糖基化终末产物联合血管生成素对 ARDS 发生发展及预后价值的研究
南通市第一人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 晚期糖基化受体终末产物
研究概览
简要总结
检测 ARDS 患者血浆 RAGE 和 ANG 的水平，探索 ARDS 的亚表型，为 ARDS 患者的个体化治疗及病情预后的评估提供理论依据，进一步提高 ARDS 的诊治水平。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 19 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①1 周内急性起病的已知损伤或新发的呼吸系统症状；
- •②低氧血症：氧合指数（PaO2/FiO2）≤300mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）且呼气末正压≥ 5cmH2O（1cmH2O=0.1 kPa）；
- •③不能用心功能不全或液体过负荷所解释的呼吸衰竭；
- •④X 线或 CT 扫描示双肺浸润影，不能为胸腔积液、结节、肿块、肺叶塌陷所完全解释。
排除标准
- •③肾病终末期行血液净化治疗的患者；
- •④糖尿病急性并发症患者；
- •⑥淀粉样变性或实体肿瘤进展期。
研究组 & 干预措施
急性呼吸窘迫综合征组
结局指标
主要结局
晚期糖基化受体终末产物
血管生成素
次要结局
- APACHE II 评分
- 血管外肺水指数
- 肺损伤评分
研究者
研究点 (1)
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