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临床试验/ACTRN12605000742673
ACTRN12605000742673招募中2 期

A Phase II, randomised, double-blinded, dose ranging study of AVX754 to reduce the viral load versus lamivudine in treatment experienced HIV-1 infected patients with the M184V mutation in reverse transcriptase.

Avexa Ltd0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2005年11月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
招募中
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
ot stated 至 ot stated(—)
性别
All

入选标准

  • Informed consentHIV-1 infectedM184V mutation in reverse transcriptaseCurrently taking lamivudineViral load >2,000 copies/mlCD4+ T-cell count>50 cells.

排除标准

  • Hep B surface Antigen PositivePregnant or breast feeding femalesHepatitis C RNA positive requiring treatment.

研究者

发起方
Avexa Ltd

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