跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100043243
ChiCTR2100043243进行中(未招募)早期 1 期

基于呼出气和动脉血浓度实时监测技术建立丙泊酚呼出气药代动力学模型

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年2月8日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
血药浓度

研究概览

简要总结

通过实时监测麻醉中呼出气和动脉血中丙泊酚的浓度,观察呼出气丙泊酚与血液中丙泊酚的关系,并探索其影响因素,建立呼出气丙泊酚药代动力学模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-75 岁、择期行手术并拟施全身麻醉的患者。

排除标准

  • 脂肪乳过敏、ASA 分级≥IV 级。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

血药浓度

呼出气浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验