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临床试验/NCT00166374
NCT00166374已完成不适用

Outcomes Following Balloon Kyphoplasty for Vertebral Compression Fracture

Mayo Clinic2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2005年9月14日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Mayo Clinic
入组人数
200
试验地点
2
主要终点
pain

研究概览

简要总结

Patients with vertebral compression fracture will be treated cement injection into the spine and monitored using standard evaluations.

详细描述

Patients with vertebral compression fracture will be diagnosed and treated with balloon kyphoplasty. Pain and functional status will be assessed at baseline, 1-, 12-, and 24-months post-operatively using VAS pain scale, Oswestry Disability Index, and SF-36.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

pain

disability

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Mayo Clinic
申办方类型
Other

研究点 (2)

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