ChiCTR1900026148已完成不适用
高血压患者 NPPB 基因多态性及表达水平对 RAS 系统的影响及机制研究
福建省自然科学基金( No. 2016Y9003 and No. 2016Y9015 )和国家自然科学基金(No. 81570219)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 968 人开始时间: 2014年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 968
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- NPPB 基因位点
研究概览
简要总结
原发性高血压是由环境因素及遗传因素共同作用所致的多基因疾病，其发病机制至今为止尚未完全阐明。研究人员在高血压人群中发现了 NPPB 基因以及利钠肽家族其它成员的基因多态性在血压的调节中发挥重要作用。RAS 系统在高血压的发病过程中扮演重要角色已被大量研究证实，而 NPPB 基因表达产物与 RAS 系统之间的关联也被报道。本课题试图从分子水平探究 NPPB 基因多态性可能通过调节下游的表达产物作用于 RAS 系统而参与血压的调节，为高血压的防治及治疗提供新的方案。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •①未使用降压药物情况下，静息状态三次非同日血压监测收缩压(systolic blood pressure, SBP)≥140mmHg，舒张压(diastolic blood pressure, DBP)≥90mmHg，或者经过降血压药物治疗后血压水平虽低于 140/90mmHg 仍被诊断为高血压；
- •②临床病史及相关资料完整；
- •③同意参与课题研究者；
- •①无高血压病史，收缩压＜140mmHg，舒张压＜90mmHg，无其他器质性心脏病；
- •②临床病史及相关资料完整；
- •③病人同意参与课题研究者。
排除标准
- •②充血性心力衰竭、心肌梗塞、心瓣膜疾病、冠状动脉搭桥术后；
- •③近期（六个月内）发生心脑血管疾病如心肌梗死、心律失常、脑卒中等；
- •⑤任何能影响 24 小时血压动态检测的疾病（例如：房颤或心律不齐）；
- •①家族中存在高血压病史；
- •②体重指数（body mass index, BMI）＞40kg/m2。
- •③充血性心力衰竭、心肌梗塞、心瓣膜疾病、冠状动脉搭桥术后；
- •④近期（六个月内）发生心脑血管疾病如心肌梗死、心律失常、脑卒中等；
- •⑦任何能影响 24 小时血压动态检测的疾病（例如：房颤或心律不齐）；
研究组 & 干预措施
高血压组
非高血压组
结局指标
主要结局
NPPB 基因位点
NPPA 基因位点
氨基端前脑钠肽
血管紧张素转换酶
血管紧张素转换酶 2
血管紧张素
血管紧张素（1-7）
心钠素
血压
次要结局
- 腰围
- 空腹血糖
- 甘油三酯
- 总胆固醇
- 低密度脂蛋白
- 高密度脂蛋白
- 身高
- 体重
- 一氧化氮
- 一氧化氮合酶
研究者
研究点 (1)
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