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临床试验/NCT04012320
NCT04012320已完成不适用

Efficacy and Safety on the Use of Bisphosphonates in Paediatrics

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 99 人开始时间: 2018年10月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
99
试验地点
1
主要终点
pain frequency

研究概览

简要总结

The investigators suppose that the impact of bisphosphonate therapy is beneficial on the bone during the growth period with few adverse events.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
— 至 18 Years(Child, Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • be under 18 years of age
  • have been treated by intravenous bisphosphonates for primary or secondary osteoporosis

排除标准

  • be over 18 years of age

结局指标

主要结局

pain frequency

时间窗: 2 years

(never, occasional, regular)

fracture rates

时间窗: 2 years

(numbers)

bone mineral density

时间窗: 2 years

(Z-score)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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