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临床试验/TCTR20240818001
TCTR20240818001招募中3 期

Enhancing Postoperative Pain Control in Laparoscopic Inguinal Hernia Surgery: Pre-peritoneal Bupivacaine Instillation with transversus abdominis plane block versus transversus abdominis plane block alone, a triple-blinded randomized controlled trial

avamindrahiraj University0 个研究点目标入组 70 人开始时间: 2024年8月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
招募中
发起方
入组人数
70

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 99 Years(—)
性别
All

入选标准

  • 1.Patients aged over 18 years.
  • 2.Patients with unilateral inguinal hernia.
  • 3.Patients scheduled for laparoscopic hernia surgery.

排除标准

  • 1.History of allergy to bupivacaine.
  • 2.ASA (American Society of Anesthesiologists) classification IV-V.
  • 3.Patients with bilateral inguinal hernia.
  • 4.Patients who decline participation in the study.

研究者

发起方
avamindrahiraj University

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