跳至主要内容
临床试验/IRCT20150519022320N17
IRCT20150519022320N17已完成3 期

Analgesic effect of paracetamol in pain managment after cesarean section

Rafsanjan University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 240 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
240

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 40 years(—)
性别
Female

入选标准

  • term pregnancy
  • elective cesarean section

排除标准

  • History of cardiovascular disease
  • Hypertension
  • Hepatic failure
  • Renal failure
  • Taking psychiatric medications
  • Pain before cesarean

研究者

相似试验

Analgesic effect of paracetamol in pain managment... | 临床试验