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临床试验/ChiCTR2000039616
ChiCTR2000039616进行中(未招募)不适用

肝硬化 TIPS 术致机体内环境改变及术后不良事件风险预测的临床研究

四川省科技计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2020年11月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
代谢组学

研究概览

简要总结

探讨代谢组学指标与肝硬化 TIPS 术后肝性脑病之间的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 3)接受择期 TIPS 手术。

排除标准

  • 1)既往曾行 TIPS 或者外科分流手术;
  • 2)肝性脑病既往病史,或纳入时诊断肝性脑病;
  • 3)肝性脊髓病及其它神经精神疾病;
  • 4)术前 4 周内使用营养制剂、抗生素或乳果糖;
  • 5)消化道出血、自发性腹膜炎、肝肾综合征、肝肺综合征等肝硬化并发症未控制或稳定<1 周;
  • 6)心脏、肺、肾、脑等重大脏器功能不全;
  • 7)视力受损影响阅读;
  • 8)极低文化程度,不能阅读及书写简单的字词;
  • 9)来自高海拔地区(>2500 米 );
  • 10)孕妇及哺乳期妇女;
  • 11)肝功能 Child 评分超过 12 分, 转氨酶超过正常上限 5 倍 :
  • 12)淤胆性肝病(原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎及肝外胆管梗阻等);
  • 14)门脉海绵样变性。

研究组 & 干预措施

肝硬化

TIPS

健康对照

结局指标

主要结局

代谢组学

肝性脑病

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省科技计划

研究点 (1)

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