ChiCTR2500114065尚未招募不适用
乳腺癌初期患者死亡焦虑的干预策略研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月8日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 死亡焦虑
研究概览
简要总结
乳腺癌早期患者在诊断与治疗过程中普遍存在死亡焦虑（Death Anxiety, DA）。本次研究通过团体认知行为疗法（Group Cognitive Behavioral Therapy, GCBT）缓解患者的死亡焦虑，提升其情绪调节能力和生活质量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲,对研究参与者和研究者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.确诊为乳腺癌 I–II 期；
- •2.年龄 18–80 岁，女性；
- •3.已知晓病情，具备基本沟通和理解能力；
- •4.死亡焦虑量表（DAS）评分达到临界值以上；
- •5.自愿参加并签署知情同意书；
排除标准
- •1.合并严重精神障碍（如精神分裂症、双相障碍等）；
- •2.正在使用抗精神病药物或抗抑郁药物；
- •3.有严重身体疾病或不适合参与团体干预者；
- •4.无法完成全部干预流程或不愿配合随访者；
研究组 & 干预措施
干预组
干预措施: 干预组
对照组
干预措施: 对照组
结局指标
主要结局
死亡焦虑
次要结局
- 疾病不确定感
- 孤独感
- 希望量表评分
研究者
研究点 (1)
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