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临床试验/ChiCTR2000034866
ChiCTR2000034866尚未招募早期 1 期

前瞻性对照研究高海拔和低海拔地区患者心脏手术心肌缺血再灌注损伤的程度并判断其与 HIF-1α/miR-210 的关系

四川省卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
56
试验地点
1
主要终点
低氧诱导因子 1α

研究概览

简要总结

通过研究,为高海拔低氧适应抗心肌缺血再灌注损伤建立理论基础,并为慢性缺氧引起的许多系统疾病的防治寻找干预靶点。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • ① 拟在四川省人民医院行心脏外科手术的患者;
  • ③ 自愿参试并签署知情同意书。

排除标准

  • ② 合并冠心病或心房颤动;

研究组 & 干预措施

低海拔组

高海拔组

结局指标

主要结局

低氧诱导因子 1α

时间窗: 体外循环开始时

低氧诱导因子 1α

时间窗: 体外循环结束时

次要结局

  • 微小 RNA-210(体外循环开始时)
  • 微小 RNA-210(体外循环结束时)
  • 血清心肌肌钙蛋白 I(体外循环开始时)
  • 血清心肌肌钙蛋白 I(体外循环结束时)
  • 心脏型脂肪酸结合蛋白(体外循环开始时)
  • 心脏型脂肪酸结合蛋白(体外循环结束时)
  • 凋亡指数(体外循环结束时)
  • 凋亡指数(体外循环开始时)

研究者

发起方
四川省卫生健康委员会

研究点 (1)

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