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临床试验/IRCT201410187752N6
IRCT201410187752N6已完成未知

Comparison of analgesic and sedative effect of combined propofol plus fentanyl and propofol plus ketamine in patients undergoing endoscopic retrograde of cholangiopancreatography

Vice-chancellor of research of Babol University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 80 years(—)
性别
All

入选标准

  • age 18-80 years; ASA class = 3 Exclusion criteria: age <18 years or> 80 years; Heart disease (arrhythmias, Aortic Stenosis, Ischemic Heart Disease,Heart failure) ; liver disease (Child-Pugh classification C); drug addiction.

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Vice-chancellor of research of Babol University of Medical Sciences

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