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临床试验/ChiCTR1900024800
ChiCTR1900024800进行中(未招募)2 期

硼替佐米联合 CHEP 方案治疗初治外周 T 细胞淋巴瘤的前瞻性、单臂、多中心、II 期临床研究

部分费用患者自理,部分费用由江苏豪森医药公司支付1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 54 人开始时间: 2019年7月25日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
54
试验地点
1
主要终点
有效率

研究概览

简要总结

评价硼替佐米联合 CHEP 方案在外周 T 细胞淋巴瘤中的有效性与安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18~75 岁;经组织病理学确认的外周 T 细胞淋巴瘤;既往未接受过化疗、放疗、免疫治疗或其他抗肿瘤治;足够的器官及骨髓功能;

排除标准

  • NK/T 淋巴瘤或侵袭性自然杀伤细胞白血病;伴有噬血细胞综合征;原发中枢神经系统淋巴瘤或继发中枢神经系统累及;严重感染或其他重大疾病

研究组 & 干预措施

单组

硼替佐米联合 CHEP 方案

结局指标

主要结局

有效率

安全性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
部分费用患者自理,部分费用由江苏豪森医药公司支付

研究点 (1)

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