MedPath

Blödningsmönster och klinisk uppföljning av kvinnor som genomgått medicinsk abort och som har fått Implanon insatt i samband med aborten eller vid den första menstruationen efter aborten.

Conditions
Blödningsmönster och klinisk uppföljning av kvinnor som genomgått medicinsk abort och har fått Implanon insatt i samband med aborten eller vid den första menstruationen efter aborten.
Registration Number
EUCTR2004-002228-17-SE
Lead Sponsor
Danderyds Sjukhus
Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Recruitment & Eligibility

Status
Authorised-recruitment may be ongoing or finished
Sex
Female
Target Recruitment
50
Inclusion Criteria

Kvinnor, 18-40 som ska genomgå medicinsk abort och som godkänner informerat samtycke.
Are the trial subjects under 18?
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years)
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Pågående trombossjukdom eller lever sjukdom. Komplikation i samband med den medicinska aborten.

Study & Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Study Design
Not specified
Primary Outcome Measures
NameTimeMethod
Secondary Outcome Measures
NameTimeMethod
© Copyright 2025. All Rights Reserved by MedPath