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临床试验/ChiCTR1900023251
ChiCTR1900023251尚未招募早期 1 期

突发性耳聋后迟发性良性阵发性位置性眩晕的预测因素分析及对策

中山大学附属第三医院临床医学研究专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 327 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
327
试验地点
1
主要终点
内耳出血

研究概览

简要总结

① 明确突发性耳聋后迟发性 BPPV 发生的风险因素。 ② 通过多因素分析,利用风险因素构建生物模型,探索迟发性 BPPV 发生的预测指标。 ③ 对风险因素中的可控因素进行控制,验证其是否能降低迟发性 BPPV 的发生。依此结果,明确迟发性 BPPV 发生的预防指标。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄大于 18 岁;诊断为突发性耳聋患者,发病时不伴有 BPPV。

排除标准

  • 既往有 BPPV 病史;存在因中枢性疾病引起的眩晕状态者;因中枢或精神类疾病不能配合检查或回访调查者。

研究组 & 干预措施

发病组+未发病组

结局指标

主要结局

内耳出血

听力级别

半规管功能

年龄

性别

血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中山大学附属第三医院临床医学研究专项基金

研究点 (1)

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