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临床试验/ChiCTR2100052054
ChiCTR2100052054尚未招募不适用

基于“扶阳”理论探讨火龙罐疗法对妇科化疗期阳虚型癌因性疲乏患者的影响

广东省护士协会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
76
试验地点
1
主要终点
Piper 疲乏调查量表

研究概览

简要总结

探讨评价基于“扶阳”理论下火龙罐疗法对妇科化疗期阳虚型癌因性疲乏患者的疗效、安全性及可行性。构建临床干预操作规范,为预防或减少妇科恶性肿瘤术后化疗患者的癌因性疲乏发生提供护理决策依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 符合妇科恶性肿瘤三大恶性肿瘤(子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌)及 CRF 的西医诊断标准,拟进行第二疗程化疗 TP/TC 方案化疗;
  • Piper 疲乏量表评分≥3 分,且预计生存期>6 个月;
  • 年龄为 18-60 岁之间;
  • 意识清醒,没有精神疾病和认知障碍,能有效沟通,能完成评估量表者;
  • 患者或家属自愿签署知情同意书者。

排除标准

  • 中度以上贫血(血红蛋白 HB<90 g/L)的患者;
  • 患者化疗期在 II 度及以上骨髓抑制者(血红蛋白<80 g/L,白细胞<2.0 x 10^9/L,血小板<50 x 10^9/L,粒细胞<1.0 x 10^9/L);
  • 患者腰背部或足底部皮肤有损伤或皮肤病,或合并有严重糖尿病、心肝肾功能异常及凝血功能障碍的患者;
  • 目前正在参加或在本研究前 1 个月内参加其他临床试验的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

火龙罐疗法

对照组

常规健康宣教

结局指标

主要结局

Piper 疲乏调查量表

中医证候积分表

生活质量量表

次要结局

  • 血细胞检查

研究者

发起方
广东省护士协会

研究点 (1)

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