CTR20221485已完成生物等效性试验
复方甘草酸苷片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性对比研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2022年6月16日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：观察空腹与餐后状态下分别单次口服 25mg(计甘草酸苷）受试制剂复方甘草酸苷片 T[规格：甘草酸单铵盐 35mg（甘草酸苷 25mg）、甘氨酸 25mg、DL-蛋氨酸 25mg，北京百奥药业有限责任公司 生产]与参比制剂复方甘草酸苷片 R[商品名：美能，规格：甘草酸苷 25mg（甘草酸单铵盐 35mg）、甘氨酸 25mg、DL-蛋氨酸 25mg，Minophagen Pharmaceutical Co., Ltd.持证]在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征，初步评估空腹与餐后状态下分别口服两种制剂之间的生物等效性及个体内变异度。 次要目的：观察空腹与餐后状态下单次口服 25mg 受试制剂和参比制剂，在中国成年健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 观察空腹与餐后状态下分别单次口服25mg(计甘草酸苷）受试制剂复方甘草酸苷片t[规格：甘草酸单铵盐35mg（甘草酸苷25mg）、甘氨酸25mg、dl-蛋氨酸25mg，北京百奥药业有限责任公司 生产]与参比制剂复方甘草酸苷片r[商品名：美能，规格：甘草酸苷25mg（甘草酸单铵盐35mg）、甘氨酸25mg、dl-蛋氨酸25mg，minophagen Pharmaceutical Co., Ltd.持证]在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征，初步评估空腹与餐后状态下分别口服两种制剂之间的生物等效性及个体内变异度。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国健康成年人，男女兼有。
- •体重男性≥50kg，女性≥45kg 且体重指数（BMI）：19.0~27.0kg/m2（含 19.0 和 27.0，体重指数=体重 / 身高 2）。
- •筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
- •受试者在试验期间及试验后 3 个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。
- •受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- •既往有临床意义的药物过敏史（尤其任何对甘草酸单铵盐、甘氨酸、DL-蛋氨酸及本品辅料中任何成分过敏者）或特异性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者。
- •既往有晕血 / 晕针史及不能耐受静脉留置针采血者。
- •遗传性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者。
- •既往有严重的系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者。
- •5.合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：
- •炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道、直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史；
- •较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）；
- •筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史的证据；
- •筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史的证据。
- •乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）检查结果异常 / 未做者。
- •首次给药前 48h 内服用过或试验期间不能禁止服用特殊饮食包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、高黄嘌呤类（如动物内脏、鱼类）、巧克力等或饮用含咖啡因、酒精的饮品等，或进行剧烈运动、吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- •试验前 2 周内使用过处方药、非处方药、保健品、中草药或中药者（偶尔口服对乙酰氨基酚的受试者除外，但总共最大剂量不能超过 1g，且在首次给药前 48h 内不允许口服该药物）。
- •试验前 4 周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂-氟康唑、SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者。
- •试验前 3 个月内每日吸烟超过 5 支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
- •试验前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位=360ml 啤酒或 45ml 酒精量为 40%的烈酒或 150ml 葡萄酒）或入组时酒精呼气试验结果异常 / 未做者。
- •试验前 3 个月内献血或失血≥400ml 者或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血者。
- •试验前 3 个月内参加过其它临床试验者。
- •试验前 3 个月内服用过毒品或 12 个月内有药物滥用史或尿药筛查结果异常 / 未做者。
- •对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。
- •研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 每周期给药即刻至给药后 72h
次要结局
- Tmax(每周期给药即刻至给药后 72h)
- 不良事件、生命体征和体格检查、实验室检查、妊娠和心电图检查(给药后至随访结束)
研究者
张宪美
北京百奥药业有限责任公司
研究点 (1)
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