ChiCTR1800015447进行中（未招募）不适用
重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者使用 20%白蛋白与预后关系的研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ICU 死亡率
研究概览
简要总结
一直以来，人血白蛋白被用于为患者提供足够的胶体渗透压和血管内容量。但至今为止，白蛋白是否能够改善重症监护室脓毒症和脓毒症休克患者的预后尚存在争议。本研究拟探讨重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者使用 20%白蛋白与预后关系。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄大于等于 14 周岁；
- •2、ICU 住院时间大于等于 48 小时；
- •3、符合脓毒症诊断标准：
- •a）基于临床证据和 / 或病原学阳性结果的怀疑或证实的感染；
- •b）且 SOFA 评分大于等于 2 分。
排除标准
- •1、患者病例记录信息不全；
- •2、患者或家属拒绝参加本研究；
- •3、ICU 住院时间小于 48 小时；
- •4、存在其他临床原因需要输注 20%白蛋白的情况（包括但不限于：肝硬化并腹水、小肠吸收不良综合征、肾病综合征、烧伤等）。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
ICU 死亡率
次要结局
- 28 天死亡率
研究者
研究点 (1)
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