CTR20232671已完成生物等效性试验
美沙拉秦肠溶片在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2023年8月24日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
考察空腹及餐后条件下，单次口服 1 片由浙江贝得药业有限公司生产的受试制剂美沙拉秦肠溶片（规格：0.5g）或单次口服 1 片由 Dr. Falk Pharma GmbH 持证的参比制剂美沙拉秦肠溶片（商品名：Salofalk®，规格：0.5g）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性，为该受试制剂注册申请提供依据。观察健康受试者空腹及餐后条件下单次口服 0.5g 的受试制剂美沙拉秦肠溶片（规格：0.5g）与参比制剂美沙拉秦肠溶片（商品名：Salofalk®，规格：0.5g）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验
- •年龄：18~55 周岁（含边界值）
- •体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19~26kg/m2 范围内（含边界值）
排除标准
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物或含柳氮磺吡啶成份药物或本品任何成分过敏者
- •筛选发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）者
- •患有尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者
- •既往或现在有血尿、高尿蛋白、外周神经病变、皮肤病（如：特应性皮炎、特应性湿疹）、心肌炎、心包炎、急性胰腺炎、哮喘、精子减少症者
- •筛选前 7 天内大便排泄不规律【如：便秘、腹泻、每天多次排便（次数＞2 次）等】者
- •既往患有且未完全治愈任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者
- •各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）结果经临床医生判断异常有临床意义者
- •有乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒病史者
- •筛选前 6 个月内经受外伤或外科手术，且严重影响消化及各器官功能者，或计划在研究期间进行外科手术者
- •筛选前 3 个月内失血或献血超过 400mL（女性生理期失血除外）者，或使用血制品或输血者
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品（如大麻、吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸等）者
- •筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支者，和 / 或不同意自筛选之日开始到试验结束避免使用任何烟草类产品者
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），和 / 或不同意自筛选之日开始到试验结束停止酒精摄入者
- •筛选前 2 周内服用了任何药物者（包括中草药、维生素、保健品）或筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物或筛选前 30 天使用过与美沙拉秦可能存在相互作用的药物（如香豆素类抗凝药、糖皮质激素、磺酰脲类药、甲氨蝶呤、丙磺舒、苯磺唑酮、螺内酯、呋塞米、利福平，或硫唑嘌呤、6-巯嘌呤、硫鸟嘌呤、华法林、氰钴胺片等）者
- •筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，和 / 或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者
- •筛选前 2 周内习惯进食葡萄柚（西柚）、含葡萄柚（西柚）成份产品或含罂粟的食物者，和 / 或不同意住院期间禁止进食上述食物者
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等）者，和 / 或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
- •在筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品者
- •有吞咽困难或患有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者
- •筛选前 14 天内接种过疫苗或计划试验期间接种疫苗者
- •受试者及其伴侣签署知情同意书后 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者
- •有晕针 / 晕血史，或不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者
- •乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者
- •从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作者
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
- •（女性）筛选前 30 天内使用过口服避孕药者
- •（女性）筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
- •（女性）筛选前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者
- •（女性）血妊娠检查结果异常有临床意义者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- AUC0-∞、Tmax、λz、T1/2、AUC_%Extrap(给药后 72 小时)
- 不良事件，包括临床症状及生命体征心电图、体格检查、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、处理措施及转归，并判定其与试验用药品之间的相关性(给药后 72 小时)
研究者
吴峰
浙江贝得药业有限公司
研究点 (1)
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