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临床试验/jRCT2080225139
jRCT2080225139已完成1 期

Phase1 Study of TS-141 in Healthy Volunteers

Taisho Pharmaceutical Co.Ltd1 个研究点目标入组 48 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
48
试验地点
1
主要终点
pharmacokinetics

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Open-label, single/multiple-ascending dose Study
主要目的
Treatment Purpose

入排标准

年龄范围
20age old over 至 39age old under(—)
性别
Male

入选标准

  • Healthy Volunteers

排除标准

  • Patients with a current medical history or medical history deemed inappropriate for participation in this study

结局指标

主要结局

pharmacokinetics

To investigate Pharmacokinetics parameter of TS-141 and its metabolite

incidence of Treatment-emergent Adverse Events and Serious AEs, vital-sign, weight, 12-leads ECG and clinical laboratory test

To investigate incidence of Treatment-emergent Adverse Events and Serious AEs, vital-sign, weight, 12-leads ECG and clinical laboratory test

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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