CTR20253379已完成其它
其他说明:生物等效性试验
盐酸乐卡地平片在健康受试者中单中心、随机、开放、四周期、两序列、完全重复、单次空腹状态下生物等效性研究
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 其它 其他说明:生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
主要目的:本研究以福建海西新药创制股份有限公司的盐酸乐卡地平片(规格:10mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家 Recordati S.P.A.持有的盐酸乐卡地平片(规格:10 mg,商品名:再宁平®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药后的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂盐酸乐卡地平片和参比制剂盐酸乐卡地平片(再宁平®)在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)(—)
- 性别
- All
入选标准
- •男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;
- •年龄 18~65 周岁(包含临界值)的健康受试者;
- •体重指数(BMI)=体重(kg)/身高 2(m2),体重指数在 18.5~30.0kg/m2 范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg;
- •自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合 GCP;
- •受试者同意保证在给药前 2 周(男性受试者自第一次给药后)至最后一次研究药物给药后 3 个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕,且无捐卵(男性捐精)计划者。
排除标准
- •筛选期体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血妊娠(仅限女性)、12-导联心电图、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒筛查等检查异常且具有临床意义者;
- •有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或现有上述系统疾病者(尤其是左室流出道梗阻、充血性心衰、不稳定型心绞痛、重度肝肾功能损害、心肌梗死),以及患有罕见的遗传性半乳糖不耐受症、总乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良,且研究医生认为不适合参加临床试验;
- •对两种或两种以上药物、食物过敏者;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等情况者;或已知对盐酸乐卡地平片、任何二氢吡啶类或任何药物赋形剂有过敏史者;
- •有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者且研究医生认为不适合参加临床试验;
- •研究首次用药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外)者;
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支;
- •采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者;
- •筛选前 3 个月内使用过毒品者,或药物滥用筛查为阳性者;
- •筛选前 3 个月内有酗酒史(每周饮酒超过 14 单位酒精,1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒)或试验期间(筛选日至最后一周期出院)不同意停止食用酒精类产品者;
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250mL)者;
- •筛选前三个月内献血或大量失血(超过 200mL);
- •研究首次用药前 3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
- •对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
- •研究首次用药 30 天内使用过任何与乐卡地平有相互作用的药物如抗癫痫药物(苯妥英、苯巴比妥、卡马西平等)、CYP3A4 酶抑制剂和诱导剂药物(如:环孢素、利福平、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、红霉素、竹桃霉素、克拉霉素等);
- •在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
- •筛选期酒精呼气检查结果不为 0mg/100ml 者;
- •研究首次用药前 7 天内服用过特殊饮食(如西柚或西柚汁)或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
- •研究者判断不适宜参加;
- •入组人数已满且该受试者筛选号靠后。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、Vd/F、CL/F(给药后 48h)
- 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查、生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查(临床试验期间)
研究者
研究点 (1)
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