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临床试验/ChiCTR2200055967
ChiCTR2200055967尚未招募不适用

EIT 指导的 PEEP 设置与传统 PEEP 设置对非 ARDS 患者的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
气体分布

研究概览

简要总结

为非 ARDS 患者个体化 PEEP 设置提供建议,避免 PEEP 设置不当导致的各种并发症。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2022.01.01-2022.07.31 新入 ICU 内行气管插管或入院前行气管插管但机械通气时间<24 小时的患者。

排除标准

  • 入院前机械通气>24 小时;
  • 慢性阻塞性肺病 III/IV 级;
  • 严重血流动力学障碍患者;
  • 置入心脏起搏器的患者;
  • 接受 ECMO 治疗的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

EIT 指导 PEEP

对照组

常规推荐的 5cmH2O 作为 PEEP 值行机械通气

结局指标

主要结局

气体分布

次要结局

  • 肺不张发生率
  • VAP 发生率
  • 氧合
  • 机械通气时间
  • 死亡率

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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