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临床试验/EUCTR2009-017293-20-FR
EUCTR2009-017293-20-FR
进行中(未招募)
1 期

Vomissements Post-OPératoires chez l'enfant: Evaluation de l'adjonction du Dropéridol à une bi-prophylaxie classique. - VPOP2

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阶段
1 期
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
chez des patients à haut risque de vomissements post-opératoires
发起方
ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (AP-HP)
状态
进行中(未招募)
最后更新
8年前

概览

简要总结

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注册库
who.int
开始日期
2010年4月2日
结束日期
待定
最后更新
8年前
研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product
性别
All

研究者

入排标准

入选标准

  • \- Age : 3 à 12 ans révolus
  • \- Bénéficiant d'une anesthésie générale (AG) pour une intervention d'une durée supposée supérieure à une heure.
  • \- Tout patient à risque élevé de vomissement post\-opératoire (\>\=4 d'après le score de risque VPOP \- Annexe 1\)
  • \- Consentement éclairé signé du ou des titulaire(s) de l'autorité parentale
  • \- Enfant bénéficiant d'un régime de sécurité sociale
  • Are the trial subjects under 18? yes
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1\.2 Adults (18\-64 years) no
  • F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
  • F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) no

排除标准

  • Critères de non inclusion :
  • \- Patients bénéficiant d'une chirurgie ambulatoire
  • \- Refus du ou des titulaire(s) de l'autorité parentale
  • \- Prise de tout traitement antiémétique dans les 24 heures précédant l'intervention
  • \- Intervention nécessitant le maintien d'une sédation et d'une ventilation mécanique en post\-opératoire immédiat
  • \- Patient bénéficiant d'une corticothérapie pré\-opératoire
  • \- Hypersensibilité ou contre indication connue au dropéridol ou à l'un des composants du produit.
  • \- États comateux.
  • \- Hypokaliémie connue.
  • \- Hypomagnésémie.

结局指标

主要结局

未指定

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