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临床试验/ChiCTR1900024754
ChiCTR1900024754尚未招募Unknown

探讨不同性别芬太尼抑制双腔支气管插管心血管反应的 有效剂量

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
平均动脉压

研究概览

简要总结

观察并比较不同性别芬太尼抑制双腔支气管插管时心血管反应的半数有效剂量和 95%有效剂量。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 行双腔支气管插管全身麻醉下肺部肿物切除术患者,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄 18-65 岁

排除标准

  • 患者存在困难插管史,或本研究中,一次插管失败者;
  • 2.术前有阿片类药物或其他镇静药物滥用史者
  • 3.有肝肾或血液系统疾病者;
  • 4.返流误吸高风险患者;
  • 5.BMI>25kg/m2 者或<18 kg/m2;
  • 6.术前合并严重心肺系统疾病者。

研究组 & 干预措施

Case series

使用芬太尼进行抑制双腔气管插管反应

结局指标

主要结局

平均动脉压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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