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临床试验/ChiCTR2500114839
ChiCTR2500114839尚未招募Unknown

低骨量患者种植体周骨增量效果评价

四川省科技厅重点研发项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 98 人开始时间: 2025年12月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
98
试验地点
1
主要终点
牙槽骨水平骨宽度变化

研究概览

简要总结

评估低骨量对老年患者后牙区种植体周围骨再生效果的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
50 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 >= 50 岁;
  • 单颗后牙缺失 3 个月及以上,需要进行延期种植者;
  • 种植体存在 <= 5mm 深度的颊侧水平骨缺损 (即 Hämmerle2 类骨缺损),需要进行种植体周骨增量者;
  • 有近一年常规体检报告且报告包含双能 X 射线吸收法骨密度测量项目者;
  • 已签署临床研究知情同意书者。

排除标准

  • 骨密度测量结果 T 值<= -2.5 者;
  • 有抗骨吸收药物治疗史,如双磷酸盐类;
  • 有需要药物控制的心理及精神疾病,或由于心理及精神疾病无法进行种植修复者;
  • 有未经治疗或未得到控制的牙周炎及邻牙有未经治疗的龋病;
  • 有其他类型的骨代谢疾病,如 Paget 病等;
  • 正在接受全身性糖皮质激素治疗;
  • 8.有酗酒或吸烟(>10/天)习惯;
  • 9.有药物(如阿莫西林、阿替卡因等)过敏史者;
  • 10.种植体平台 CT 横断面超过骨弓轮廓 1mm 者。

研究组 & 干预措施

对照组

低骨量组

结局指标

主要结局

牙槽骨水平骨宽度变化

时间窗: 术后 6 个月

次要结局

  • 患者报告结局(VAS 疼痛评分)(术后 1 周)
  • 术后并发症(术后 2 周)
  • 边缘骨丧失(最终修复后 6 个月)
  • 种植体周软组织健康状况(最终修复后 6 个月)
  • 种植体留存率(最终修复后 6 个月)

研究者

发起方
四川省科技厅重点研发项目

研究点 (1)

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