Estudio con pacientes en prediálisis y diálisis renal para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna recombinante contra la hepatitis B fabricada mediante un proceso modificado A Study in Renal Predialysis and Dialysis Patients of the Safety,Tolerability, and Immunogenicity of Recombinant Hepatitis B Vaccine Manufactured with a Modified Process - Estudio en diálisis de la vacuna de la Hepatitis B (recombinante)
- Conditions
- Hepatitis BMedDRA version: 8.1 Level: LLT Classification code 10019731 Term: Hepatitis B
- Registration Number
- EUCTR2006-003650-20-ES
- Lead Sponsor
- Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- ot Recruiting
- Sex
- Not specified
- Target Recruitment
- 276
1.Pacientes en prediálisis, varones y mujeres, (definidos como aquéllos con un aclaramiento de creatinina =30 ml/min calculado según la fórmula de Cockroft-Gault) o pacientes que en la actualidad estén recibiendo hemodiálisis o diálisis peritoneal.
2.Muestra de sangre de la visita 1 (visita de selección) con resultado negativo confirmado en laboratorio para HBsAg, anti-HBc y anti-HBs.No deben transcurrir mas de 6 semanas entre la extracción de sangre de selección y la Visita 2.
3.Mayores de 18 años.
4.Para las mujeres, resultado negativo en la prueba de embarazo en orina realizada inmediatamente antes de la vacunación en la visita 2 (Día 1)
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
1.Antecedentes de infección por hepatitis B.
2.Historia de vacunación con cualquier vacuna contra la hepatitis B, sola o combinada.
3.Historia reciente (< 72 horas) de enfermedad febril (temperatura oral = 37,8 ºC/ =100,0 ºF).
4.Hipersensibilidad conocida o sospechada a cualquier componente de RECOMBIVAX HB™ o de ENGERIX-B™ (p. ej., aluminio, levadura).
5.Administración reciente (en los 3 meses anteriores a la primera inyección de la vacuna del estudio) de inmunoglobulina frente a la hepatitis B (HBIG), inmunoglobulina sérica o cualquier otro hemoderivado, o planes para recibir tales productos durante el periodo de estudio.
6.Recepción de vacunas inactivadas aprobadas en los 14 días anteriores a la vacunación con la vacuna del estudio. Recepción de vacunas con virus vivos aprobadas en los 30 días anteriores a la vacunación con la vacuna del estudio o planes para recibir vacunas aprobadas en ~30 días posteriores a cada dosis de la vacuna del estudio.
7.Recepción de fármacos experimentales u otras vacunas en investigación en los 3 meses previos a la primera inyección de la vacuna del estudio o planes para recibir alguno de estos durante el periodo de estudio.
8.Deterioro, confirmado o posible, de la función inmunológica (causado por un motivo distinto a la nefropatía) (p. ej., positividad para el VIH, enfermedad renal terminal).
9.Uso reciente (en los 3 meses anteriores a la primera inyección de la vacuna del estudio) de fármacos inmunomoduladores sistémicos (p. ej., corticosteroides sistémicos). No incluye el uso de esteroides tópicos e inhalados.
10.Mujeres embarazadas, madres en periodo de lactancia y mujeres que tienen planificado quedarse embarazadas durante el periodo de estudio.
11.Drogadicción IV actual.
12.Cualquier trastorno que, en opinión del investigador, podría interferir en la evaluación de los objetivos del estudio.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method