CTR20180542已完成不适用
阿哌沙班片在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2018年5月3日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 52
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC 和 Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：本研究以成都倍特药业有限公司生产的阿哌沙班片（5mg/片）为受试制剂，原研厂家百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company）生产的阿哌沙班片（5mg/片）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹或餐后条件下给药时的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
- •年龄 18~65 周岁 (包括 18 周岁和 65 周岁)；男女兼有；
- •男性受试者体重≥50.0kg，女性≥45.0kg，体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（含上下限），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2）；
- •体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、12 导联心电图检查结果正常或研究者判定为异常无临床意义者；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果正常，艾滋病抗体检查结果呈阴性；
- •女性妊娠试验结果呈阴性。
排除标准
- •对本品及辅料（含乳糖）中任何成份过敏者；或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；
- •不能遵守统一饮食（如对标准餐 / 高脂高热食物不耐受等）或吞咽困难者；
- •存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、精神异常等病史或现有上述系统疾病者；
- •过去 5 年内有颅内出血史，有凝血功能障碍疾病史，有肝素诱导性血小板减少病史，患有紫癜，或有临床明显活动性出血（包括牙龈出血）；
- •进行过任何可能影响研究药物吸收的胃肠道手术，研究首次用药前 3 个月内进行过脑、脊柱、眼科或其他部位大手术 / 创伤，或预计在给药后 4 周内或完成试验后 2 周内进行大手术；
- •近期（3 个月内）患有任何可能影响研究药物吸收的胃肠道疾病，包括但不限于消化不良、胃肠道溃疡、食管或胃部静脉曲张、活动性痔疮出血等增加出血风险的疾病；
- •妊娠或哺乳期妇女，以及男性（或其伴侣在入选后至试验结束后 3 个月内）或女性受试者（或其伴侣在筛选前 30 天至试验结束后 3 个月内）不愿意或不能采取一种或一种以上避孕措施；女性在研究首次用药前 3 个月内服用了避孕药物；
- •研究首次用药前药筛检查结果阳性或试验前 1 年内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，以及入选后至整个试验期间不能接受禁止吸烟者；
- •酒精呼气试验呈阳性（结果大于 0.0mg/100ml），既往每周饮酒超过 14 个标准单位(1 标准单位含 14g 酒精，如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒)；
- •既往长期（筛选前 3 个月内）饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前 48 小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
- •研究首次用药前 48h 内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚成分的饮料或食物者；
- •研究首次用药前 30 天内使用过任何与阿哌沙班有相互作用的药物（CYP3A4 及 P-gp 抑制剂-吡咯类抗真菌药<如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑及泊沙康唑>、HIV 蛋白酶抑制剂<如利托那韦>、地尔硫卓、奈普生；CYP3A4 及 P-gp 诱导剂-如利福平、苯妥英、苯巴比妥或圣约翰草）者；
- •研究首次用药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- •研究首次用药前 90 天内参加过其它药物临床试验或服用临床试验药物者；
- •研究首次用药前 90 天内曾有过失血或献血达 200mL 及以上，或打算在研究期间献血或血液成分者；
- •晕针、晕血或不能耐受静脉穿刺者；
- •研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
结局指标
主要结局
AUC 和 Cmax
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- Tmax、t1/2、λz 等(给药后 72 小时)
研究者
毛勇
成都倍特药业有限公司
研究点 (1)
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