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临床试验/ChiCTR2500113523
ChiCTR2500113523进行中(未招募)不适用

大学生普适性多模块健康教育网页平台的开发与验证:以 HIV/AIDS 防控为例的一项随机对照试验

北京协和医学院3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 146 人开始时间: 2025年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
146
试验地点
3
主要终点
艾滋病的相关知识水平

研究概览

简要总结

  1. 开发并建立大学生普适性多模块健康教育网页平台
  2. 以大学生 HIV/AIDS 防控为例,命名平台的该部分为“防艾为爱”,通过该部分去验证网页平台模块教育功能效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
数据分析者和结果评估者

入排标准

年龄范围
18 至 24(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经普通高等学校招生全国统一考试入学,且目前就读于北京市高校的大学本科在读学生;
  • 2.具有正常读写能力,可独立完成问卷填写;
  • 3.签署知情同意书(详见附件 2),自愿参与,能积极配合者;

排除标准

  • 1.生物类和医学类专业学生;
  • 2.正在参加或者近 3 个月参与过其他类似研究者;
  • 3.自身合并有严重心、脑、肾、眼或神经系统疾病而无力阅读和填写者;
  • 4.无法与人正常沟通交流者;
  • 5.在研究过程中,患者因其他原因主动要求推出研究;
  • 6.心理问题严重,需要心理医生进行干预和治疗者;
  • 7.自身的某些基础疾病病情恶化不能继续参与研究者。

研究组 & 干预措施

干预组

在这项研究中,我们设计了一个为期三周的干预实验,以实证验证网络平台的各个模块在大学生健康教育中的有效性。实验开始前一天,将向干预组的参与者提供唯一的用户名和密码,确保他们能够熟悉 Web 平台的作和基本内容。为了在保持匿名的同时增强交互性,参与者将创建假名并加入 HIV/AIDS 主题模块组。干预过程分为以下几个阶段: 第 1 周:视频教育模块打开。参与者将观看教育视频,以增强他们对 HIV/AIDS 的基本了解。在第一周结束时,将提供分阶段测试问卷,以评估参与者对视频内容的理解。问卷将提供两次访问,每次会话限制为 20 分钟。不符合标准的参与者将被要求在第二次开放时重新填写问卷。 第 2 周:此阶段将打开游戏模块,同时保持视频模块可访问。完成游戏任务后,参与者将解锁第二阶段测试问卷。同样,问卷将提供两次,每次限制为 20 分钟,第一次测试未通过的参与者将需要重新参加。 第 3 周:在最后一周,我们将介绍虚拟社区讨论模块。前两周的模块将保持开放,以供复习和深入理解。在社区模块中,用户可以自由交流和讨论教育视频的内容、游戏体验,或分享个人经验,以促进更深入的学习和互动。

对照组

在本研究中,对照组坚持不干预原则,作为与干预组比较的基线。建议对照组的参与者使用公共网站上提供的现有资源独立了解 HIV/AIDS。需要注意的是,对照组可用的教育材料不包含与干预组使用的 Web 平台的专门模块提供的相同信息。 为了监控和验证对学习指南的遵守情况,对照组的参与者需要完成每周签到。在每周结束时,参与者被要求完成一份知识评估问卷。这些问卷由研究人员使用文娟星平台通过微信发送的私人链接进行管理。对照组和干预组的问卷均来自同一题库,以确保知识增益评估的一致性和可比性。

结局指标

主要结局

艾滋病的相关知识水平

艾滋病的相关信念水平

艾滋病的相关行为水平

次要结局

  • 干预依从性与暴露量

研究者

发起方
北京协和医学院

研究点 (3)

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