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临床试验/ChiCTR2500106610
ChiCTR2500106610尚未招募不适用

颈总动脉校正血流时间联合液体治疗对预防产妇腰麻后低血压的效果评价

2024 度宿州市卫健委项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月28日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
低血压发生率

研究概览

简要总结

一、探讨颈动脉颈总动脉校正血流时间对剖宫产手术产妇腰麻后低血压的预测价值,二、进一步研究颈总动脉校正血流时间联合液体治疗在预防产妇腰麻后低血压中的价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
All

入选标准

  • 1、拟腰麻下行剖宫产术的产妇;
  • 2、ASA 分级 I-III 级;
  • 4、年龄 18-40 岁;
  • 6、身体质量指数(BMI)20-40;

排除标准

  • 1、拒绝参与或拒绝使用超声;
  • 2、已知对试验所用胶体或药物过敏的产妇;
  • 3、合并糖尿病、甲亢、癫痫等疾病;
  • 4、术前血压较高,患有妊娠高血压综合征。血压在 160 /100mmHg 以上;
  • 5、颈总动脉狭窄合并解剖变异、粥样硬化、血栓或颈部手术史;
  • 6、合并心脑血管疾病、肝肾功能不全或慢性阻塞性疾病、心律失常、精神等疾病。

研究组 & 干预措施

S 组(FTc<截断值)

G 组(FTc≥截断值)

结局指标

主要结局

低血压发生率

血管活性药物使用总量

次要结局

  • 新生儿 Apgar 评分
  • 恶心呕吐发生率

研究者

发起方
2024 度宿州市卫健委项目

研究点 (1)

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