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临床试验/TCTR20171208002
TCTR20171208002暂停未知

Efficacy of Oral Pediatric Patient-Controlled Premedication (Lollipop) of Midazolam and Ketamine vs Midazolam alone

Ramathibodi Hospital0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 2017年12月8日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
暂停
入组人数
120

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
3 Years 至 10 Years(—)
性别
All

入选标准

  • preoperative children 3-10 year-old
  • normal range of weight
  • NPO more than 8 hr.
  • ASA physical status 1-2
  • written informed consent obtained from the parent

排除标准

  • Allergy to benzodiazepine or ketamine
  • airway obstruction

研究者

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