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临床试验/ChiCTR2100054148
ChiCTR2100054148尚未招募不适用

火针加拔罐对带状疱疹患者疼痛改善的随机对照试验研究

针灸治疗优势病的循证研究7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 294 人开始时间: 2021年12月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
294
试验地点
7
主要终点
VAS 治疗应答率(≥30%)

研究概览

简要总结

1.评价火针加拔罐治疗带状疱疹的疗效及安全性优势; 2.形成带状疱疹的诊疗模式,形成优化的火针治疗带状疱疹的临床治疗方案,形成带状疱疹中医治疗临床决策证据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合 2018 年中国医师协会皮肤科医师分会带状疱疹专家共识工作组《带状疱疹中国专家共识》中带状疱疹的诊断标准;
  • 3.带状疱疹出疹后 6d 之内;
  • 4.出疹后每天最高疼痛平均值 VAS≥3;
  • 5.患者本人签署知情同意书,自愿参与本试验。

排除标准

  • 1.合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病及肿瘤等其他器质性病变等;
  • 2.有抑郁焦虑等精神障碍需服用三环类抗抑郁药患者,及精神或智力障碍不能配合问卷者;
  • 3.有出血倾向、疼痛相关皮肤病患者或瘢痕体质者;
  • 4.孕妇及哺乳期妇女、近半年有生育要求者;
  • 5.已知免疫缺陷状态或 HIV 感染史、乙肝抗原或丙肝抗体阳性史、活动性肺结核或使用皮质类固醇或免疫抑制剂 1 个月;
  • 6.血糖控制不佳,糖化血红蛋白≥8.0%;
  • 7.凝血功能障碍,或服用抗血小板、抗凝药的患者;
  • 8.近 1 周内接受过针刺治疗;
  • 9.属于带状疱疹特殊类型:眼、耳带状疱疹、顿挫性带状疱疹、无疹性带状疱疹、带状疱疹脑膜炎或脑炎、带状疱疹侵犯内脏神经纤维、播散性带状疱疹及其他(大疱性、出血性、坏疽性等表现的带状疱疹);
  • 10.正在参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

试验组

火针加拔罐

对照组

口服泛昔洛韦

结局指标

主要结局

VAS 治疗应答率(≥30%)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
针灸治疗优势病的循证研究

研究点 (7)

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