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Clinical Trials/ChiCTR2100054148
ChiCTR2100054148Not yet recruitingNot Applicable

火针加拔罐对带状疱疹患者疼痛改善的随机对照试验研究

针灸治疗优势病的循证研究7 sites in 1 country294 target enrollmentStarted: December 15, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
294
Locations
7
Primary Endpoint
VAS 治疗应答率(≥30%)

Study Overview

Brief Summary

1.评价火针加拔罐治疗带状疱疹的疗效及安全性优势; 2.形成带状疱疹的诊疗模式,形成优化的火针治疗带状疱疹的临床治疗方案,形成带状疱疹中医治疗临床决策证据。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2.符合 2018 年中国医师协会皮肤科医师分会带状疱疹专家共识工作组《带状疱疹中国专家共识》中带状疱疹的诊断标准;
  • 3.带状疱疹出疹后 6d 之内;
  • 4.出疹后每天最高疼痛平均值 VAS≥3;
  • 5.患者本人签署知情同意书,自愿参与本试验。

Exclusion Criteria

  • 1.合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病及肿瘤等其他器质性病变等;
  • 2.有抑郁焦虑等精神障碍需服用三环类抗抑郁药患者,及精神或智力障碍不能配合问卷者;
  • 3.有出血倾向、疼痛相关皮肤病患者或瘢痕体质者;
  • 4.孕妇及哺乳期妇女、近半年有生育要求者;
  • 5.已知免疫缺陷状态或 HIV 感染史、乙肝抗原或丙肝抗体阳性史、活动性肺结核或使用皮质类固醇或免疫抑制剂 1 个月;
  • 6.血糖控制不佳,糖化血红蛋白≥8.0%;
  • 7.凝血功能障碍,或服用抗血小板、抗凝药的患者;
  • 8.近 1 周内接受过针刺治疗;
  • 9.属于带状疱疹特殊类型:眼、耳带状疱疹、顿挫性带状疱疹、无疹性带状疱疹、带状疱疹脑膜炎或脑炎、带状疱疹侵犯内脏神经纤维、播散性带状疱疹及其他(大疱性、出血性、坏疽性等表现的带状疱疹);
  • 10.正在参加其他临床试验者。

Arms & Interventions

试验组

火针加拔罐

对照组

口服泛昔洛韦

Outcomes

Primary Outcomes

VAS 治疗应答率(≥30%)

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
针灸治疗优势病的循证研究

Study Sites (7)

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