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Clinical Trials/ChiCTR-ROC-17013408
ChiCTR-ROC-17013408Not yet recruitingNot Applicable

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者肝药酶 CYP1A2 活性检测

福建省自然科学基金(2015J01445)、泉州市科技局基金(2013Z55)2 sites in 1 country20 target enrollmentStarted: January 1, 2018Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
20
Locations
2
Primary Endpoint
氨茶碱血药浓度

Study Overview

Brief Summary

明确阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者体内肝药酶 CYP1A2 活性情况。

Study Design

Study Type
病因学/相关因素研究
Primary Purpose
单臂

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 符合以下两条中一条者纳入该研究:1、成年中至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)者(AIH>=15 次 / 小时);2、确诊慢性阻塞性肺疾病(COPD)者

Exclusion Criteria

  • 有以下条款中的一条即将其排除在该研究之外:1、轻度阻塞性睡眠呼吸暂停;2、中枢性或混合性睡眠呼吸暂停;3、慢性阻塞性肺疾病夜间缺氧者;4、对氨茶碱过敏或有严重不良反应者

Arms & Interventions

COPD

口服氨茶碱

OSA

口服氨茶碱

Outcomes

Primary Outcomes

氨茶碱血药浓度

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
福建省自然科学基金(2015J01445)、泉州市科技局基金(2013Z55)

Study Sites (2)

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