ChiCTR2000029625尚未招募早期 1 期
重症 / 危重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者预警预测体系构建
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年2月17日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 淋巴细胞亚群分析
研究概览
简要总结
根据患者临床资料、免疫特征构建危重症新型冠状病毒感染患者的预警预测体系
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •新型冠状病毒核酸检查（RT-PCR）检查阳性，并伴有临床表现的确诊新型冠状病毒感染的肺炎患者。诊断标准参考《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》。
- •已住院的新诊断的呼吸系统不适的患者（呼吸系统不适确诊时间不超过 10 天）。
- •自愿签署知情同意书的患者。
排除标准
- •研究者判断不适合参加本次临床试验者（如研究期间可能转院治疗患者；合并多种基础疾病患者等）。
结局指标
主要结局
淋巴细胞亚群分析
细胞因子检测
支气管灌洗细胞单细胞测序
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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