CTR20233961已完成1 期
在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2023年12月12日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1、比较餐后和空腹状态下单次使用氨酚氢可酮缓释片的药代动力学特征； 2、餐后和空腹状态下单次使用氨酚氢可酮缓释片的安全性；
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •志愿者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为志愿者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求；
- •志愿者（包括男性志愿者）在筛选前 14 天内已采取有效的避孕措施且愿意在试验期间及末次给药后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- •年龄为 18～65 周岁男性和女性志愿者（包括临界值）；
- •男性志愿者体重不低于 50 公斤。女性志愿者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 范围内（包括临界值）；
排除标准
- •对氢可酮、对乙酰氨基酚或同类品种有过敏史，或对两种或两种以上其他类药物过敏史及对食物、环境物质高度敏感者；
- •体格检查、生命体征、心电图或临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）结果异常且经研究者判断有临床意义者；
- •乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上异常有临床意义者；
- •存在包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼等系统严重疾病史者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者（如胃或小肠切除术、胃或十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻、胆囊炎、胆结石等）；
- •有体位性低血压、晕针或晕血史或静脉穿刺采血不耐受者；
- •服用试验用药品前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •女性志愿者在服用试验用药品前 30 天内使用口服避孕药，或在服用试验用药品前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •女性志愿者在筛选期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者；
- •服用试验用药品前 5 年内有药物滥用史者，或服用试验用药品前 6 个月内使用过毒品，或药物滥用筛查任一项为阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；
- •服用试验用药品前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和保健品者；
- •服用试验用药品前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松、利福平、奥美拉唑；抑制剂—选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •服用试验用药品前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •服用试验用药品前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；或酒精筛查阳性者；
- •服用试验用药品前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯≈250mL）者；或试验期间不能停止饮用者；
- •服用试验用药品前 2 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或含葡萄柚成分的产品、或含巧克力、或富含嘌呤的食物等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- •服用试验用药品前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者；
- •服用试验用药品前 3 个月内入组过其他的药物临床试验者；
- •服用试验用药品前 1 个月内接种过疫苗或计划在研究期间接种疫苗者；
- •试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •其它研究者判定不适宜参加的志愿者；
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 至给药后 48h
次要结局
- tlag、λz、t1/2z、Vz/F、CLz/F、AUC_%Extrap、MRT0-t、MRT0-∞(至给药后 48h)
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查【血生化、血常规、凝血功能、尿常规、血妊娠（仅限女性）】、12 导联心电图等(整个试验过程中)
研究者
张敏
宜昌人福药业有限责任公司
研究点 (1)
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