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临床试验/ChiCTR2300073894
ChiCTR2300073894尚未招募1 期

不同麻醉方式对腹腔镜肝脏切除患者门静脉血流量的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月8日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
门静脉血流量

研究概览

简要总结

比较不同麻醉方式对腹腔镜肝切除术患者门静脉血流量的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 美国麻醉医师协会(American society of Anesthesiologists, ASA)分级 I~III 级;
  • 肝功能 Child—Pugh 分级 A 级~B 级;
  • 患者接受择期腹腔镜肝切除术;
  • 终末期肝病模型(Model for End-Stage Liver Disease,MELD)评分 5~9 分。

排除标准

  • 凝血功能障碍或者其他出血倾向;
  • 严重心脑血管系统疾病;
  • 交流障碍,无法配合,如语言理解障碍、精神疾病;
  • 门静脉血栓(portal vein embolism,PVE);
  • 门静脉狭窄 (portalvein stenosis,PVS)。

研究组 & 干预措施

对照组(GA 组)

试验组(GA 组)

结局指标

主要结局

门静脉血流量

时间窗: 麻醉前,椎管内麻醉后,全身麻醉诱导后

次要结局

  • 下腔静脉与肝静脉血流量(麻醉前,椎管内麻醉后,全身麻醉诱导后)
  • 出血量(手术结束)
  • 阿片类用药量(手术结束)
  • 苏醒质量的评价
  • 术后疼痛评分(手术结束,术后三天)
  • 肝切除术时间
  • 术后肠道功能恢复

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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