CTR20233497已完成生物等效性试验
吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2023年11月2日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血浆药物峰浓度（Cmax）、药物浓度-时间曲线下面积（AUC）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
采用单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计，评价浙江金必康医药科技有限公司持证的吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）与武田テバ薬品株式会社持证的吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）在健康人群空腹、餐后口服的生物等效性，为浙江金必康医药科技有限公司持证的吡格列酮二甲双胍片与武田テバ薬品株式会社持证的吡格列酮二甲双胍片临床疗效的一致性提供证据，并评价浙江金必康医药科技有限公司持证的吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁至 65 周岁（含边界值）的中国健康志愿者，男女不限
- •男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，；体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）；体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •试验前 3 个月内参加过其他任何临床试验者；（筛选期问诊+联网筛查）
- •对吡格列酮、二甲双胍或所有其它任何本品成分过敏者或过敏体质者；（筛选期问诊）
- •有吞咽困难者或三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者，且研究者认为目前仍有临床意义者，或首次服用研究药物前 7 天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律或腹泻便秘交替性发作），且研究者认为不宜参加试验者；（筛选期问诊）
- •有心血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史（如：肝肾功能不全、心力衰竭、心肌梗死、代谢性酸中毒、低血糖史、维生素 B12 或叶酸缺乏史等）且研究者认为目前仍有临床意义者；（筛选期问诊）
- •有体位性低血压、晕针、晕血病或静脉穿刺采血不耐受者；（筛选期问诊）
- •试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（筛选期问诊）
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（筛选期问诊）
- •试验前 30 天内使用过任何与吡格列酮或二甲双胍有相互作用的药物，包括碘造影剂、利尿剂、糖尿病用药、CYP 抑制剂（如西咪替丁、红霉素、酮康唑、茚地那韦等）等或试验前 14 天内因各种原因使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、保健品）者；（筛选期问诊）
- •筛选前 2 周内接种过疫苗（包括减毒活疫苗和新冠疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（筛选期问诊）
- •试验前 3 个月内献血或大量失血（>400 mL）或试验期间 / 试验结束后 3 个月内有献血计划者；（筛选期问诊）
- •试验前 6 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒品（如：甲基安非他明、苯环己哌啶等）者；（筛选期问诊）
- •试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（筛选期问诊）
- •试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（筛选期问诊）
- •试验前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；（筛选期问诊）
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者；（筛选期问诊）
- •研究前 14 天内发生无保护性行为者（限女性）、妊娠期或哺乳期妇女或 3 个月内有生育计划者；（筛选期问诊）
- •试验期间或试验结束后 3 个月内有捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、结扎等）者；（筛选期问诊）
- •试验前生命体征检查、体格检查、实验室检查、心电图异常且有临床意义者，由研究者参考正常范围后综合判定；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者；
结局指标
主要结局
血浆药物峰浓度（Cmax）、药物浓度-时间曲线下面积（AUC）
时间窗: 72h
次要结局
- 达峰时间（Tmax）(72h)
研究者
金锡红
浙江金必康医药科技有限公司
研究点 (1)
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