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临床试验/TCTR20160110001
TCTR20160110001进行中(未招募)4 期

Efficacy of low dose thiopental in conscious sedation

ramathibodi hospital0 个研究点目标入组 36 人开始时间: 2016年1月10日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
36

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(—)
性别
All

入选标准

  • 1. upper-lower blephaloplasty and rhinoplasty with local anesthesia technic
  • 2. age limit 18-65 year
  • 3. body weight limit 40-100 kg

排除标准

  • 1. cannot used thiopental
  • 2. ASA class III-IV
  • 3. underlying disease: obstructive sleep apnea, gastroesophageal reflux disease, obesity (body mass index ≥35)
  • 4. coagulopathy
  • 5. revision surgery
  • 6. allergic to thiopental
  • 7. chronic used opioid
  • 8. deny to joint

研究者

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