ChiCTR2200061353已完成Unknown
基于 BCW 理论的短信干预提升 PCI 术后患者药物依从性的效果研究
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 92
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药物依从性
研究概览
简要总结
本研究基于 BCW 理论结合行为改变技术构建 PCI 术后患者药物依从性的短信干预方案，并验证基于 BCW 理论结合行为改变技术构建的短信干预方案对提升 PCI 术后患者服药信念、服药依从性的效果。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.18-75 周岁；
- •2.符合 WHO 冠心病的诊断标准，且为经皮冠状动脉介入术后的患者；
- •3.患者及家属同意并积极配合研究者；
- •4.有手机且会使用短信及电话功能者；
- •5.患者文化程度初中及以上。
排除标准
- •1.有严重并发症如：心源性休克、严重心律失常、心源性猝死、或有主动脉夹层、二尖瓣、三尖瓣狭窄或关闭不全、严重肝肾功能障碍、贫血、严重的肺部疾病等患者；
- •2.语言表达不清或沟通障碍、听力障碍者。
研究组 & 干预措施
干预组
短信干预
对照组
常规护理
结局指标
主要结局
药物依从性
时间窗: 基线时，干预后 12 周
次要结局
- 药物信念(基线时，干预后 1，3 个月)
- 合理用药自我效能(基线时，干预后 12 周)
- 生活质量(基线时，干预后 12 周)
研究者
研究点 (1)
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