Etude des effets de l’adjonction de clonidine au mélange anesthésique local + opiacé destiné à l’infusion péridurale autocontrôlée pour l’analgésie du travail obstétrical (lévobupivacaïne 0,568 mg/ml + sufentanil 0,45 µg/ml). - ADPO-clonidine
- Conditions
- parturiente en cours de travail obstétrical
- Registration Number
- EUCTR2009-011059-27-FR
- Lead Sponsor
- CHU Clermont-Ferrand
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- Female
- Target Recruitment
- Not specified
•Parturiente enceinte âgée de plus de 18 ans
•ASA I ou II
•Primipare
•Grossesse unique de présentation céphalique, à un terme = 36 SA
•Dilatation cervicale = 5 cm à la pose du cathéter péridural
•Contractions utérines efficaces
•Travail spontané, non déclenché
•Bénéficiaire d’un régime de Sécurité Sociale
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
•Toute contre-indication à l’anesthésie péridurale
•Hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux
•Pathologie neurologique, neuromusculaire ou psychiatrique, incapable majeure
•Poids = 110 kg
•Taille = 150 cm
•Grossesse multiple
•Multiparité
•Présentation du siège
•Déclenchement du travail
•Travail obstétrical avec dilatation cervicale > 6 cm
•Toute anomalie fœtale connue
•Pré-eclampsie éventuelle ou dysgravidie non contrôlée
•Pathologie hémorragique (placenta bas inséré, placenta praevia)
•Cardiopathie ou valvulopathie connue
•Non affiliation à un régime de Sécurité Sociale.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method