EUCTR2009-011059-27-FR进行中（未招募）不适用
Etude des effets de l’adjonction de clonidine au mélange anesthésique local + opiacé destiné à l’infusion péridurale autocontrôlée pour l’analgésie du travail obstétrical (lévobupivacaïne 0,568 mg/ml + sufentanil 0,45 µg/ml). - ADPO-clonidine
CHU Clermont-Ferrand0 个研究点开始时间: 2009年3月25日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •Parturiente enceinte âgée de plus de 18 ans
- •ASA I ou II
- •Grossesse unique de présentation céphalique, à un terme = 36 SA
- •Dilatation cervicale = 5 cm à la pose du cathéter péridural
- •Contractions utérines efficaces
- •Travail spontané, non déclenché
- •Bénéficiaire d’un régime de Sécurité Sociale
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Toute contre-indication à l’anesthésie péridurale
- •Hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux
- •Pathologie neurologique, neuromusculaire ou psychiatrique, incapable majeure
- •Poids = 110 kg
- •Taille = 150 cm
- •Grossesse multiple
- •Multiparité
- •Présentation du siège
- •Déclenchement du travail
- •Travail obstétrical avec dilatation cervicale > 6 cm
- •Toute anomalie fœtale connue
- •Pré-eclampsie éventuelle ou dysgravidie non contrôlée
- •Pathologie hémorragique (placenta bas inséré, placenta praevia)
- •Cardiopathie ou valvulopathie connue
- •Non affiliation à un régime de Sécurité Sociale.
研究者
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不适用
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