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临床试验/CTR20231128
CTR20231128已完成生物等效性试验

复方甘草酸苷片人体生物等效性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2023年4月14日

试验速览

阶段
生物等效性试验
状态
已完成
入组人数
84
试验地点
1
主要终点
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

比较空腹及餐后给药条件下,浙江美迪深生物医药有限公司委托浙江京新药业股份有限公司生产的复方甘草酸苷片与 Minophagen Pharmaceutical Co., Ltd.持证的复方甘草酸苷片商品名:美能®/Stronger Neo-Minophagen C®)在健康人群中吸收程度和速度的差异。 次要目的: 评价空腹及餐后条件下,浙江美迪深生物医药有限公司委托浙江京新药业股份有限公司生产的复方甘草酸苷片与 Minophagen Pharmaceutical Co., Ltd.持证的复方甘草酸苷片(商品名:美能®/Stronger Neo-Minophagen C®)的安全性和耐受性。"

研究设计

研究类型
生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式
随机化
干预模型
交叉设计
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • "1)年龄在 18~60 周岁(包括边界值)的中国健康受试者,性别比例适当;
  • 体重:男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg,体重指数(BMI)在 19.0-26.0 kg/m2 之间(BMI=体重(kg)/身高 2(m2)),包括边界值;
  • 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
  • 受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。

排除标准

  • "1)筛选前 3 个月内参加过其他任何临床试验或使用过研究药物者;(问诊+联网筛查)
  • 对本品任意一种成分过敏的患者或过敏体质者;(问诊)
  • 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者;(问诊)
  • 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;(问诊)
  • 有醛固酮增多症、肌病、低钾血症者;(问诊)
  • 有低血糖、体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者;(问诊)
  • 筛选前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前 4 周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;(问诊)
  • 筛选前 14 天内因各种原因使用过任何药物(包括保健品、中草药、维生素等,疫苗除外)者;(问诊)
  • 筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者;(问诊)
  • 筛选前 3 个月内献血者或大量失血(>400 mL,女性生理期除外)者,接受输血或使用血制品者,或试验期间 / 试验结束后 3 个月内有献血计划者;(问诊)
  • 筛选前 3 个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前 1 年内服用过硬毒品(如:甲基安非他明、苯环己哌啶等)者;(问诊)
  • 不能接受高脂高热量早餐(如不能耐受鸡蛋、奶油、火腿肠等食物)者(餐后组适用);(问诊)
  • 试验前 2 周内习惯进食葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁和 / 或含罂粟的食物,或不同意住院期间禁止进食葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁和 / 或含罂粟的食物者;(问诊)
  • 试验前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,每杯 200 mL)者或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;(问诊)
  • 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或乳糖不耐受者;(问诊)
  • 筛选前 2 周内发生无保护性性行为,或试验期间或试验结束后 3 个月内有生育计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;(问诊)
  • 妊娠期或哺乳期女性;(问诊)
  • 筛选时生命体征检查异常且有临床意义者,由研究者参考正常范围后综合判定;
  • 筛选时体格检查、实验室检查、心电图异常且有临床意义者;
  • 20)受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者"

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

时间窗: 给药后 72h

次要结局

  • 达峰时间(Tmax)、表观消除半衰期(t1/2)等(给药后 72h)
  • 不良事件发生率、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查值(筛选期到试验结束)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

姜浩

浙江美迪深生物医药有限公司

研究点 (1)

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