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临床试验/ChiCTR2100042905
ChiCTR2100042905进行中(未招募)早期 1 期

18F-FDG PET/CT 全身显像在心脏淋巴瘤的诊断及预后研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年1月19日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
肿瘤标准化摄取值最大值

研究概览

简要总结

评价评价 18F-FDG PET/CT 显像对心脏淋巴瘤的诊断与鉴别诊断的价值,以及对患者预后的估测价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

性别
Male

入选标准

  • (1)影像学检查(超声、CT、MR、PET/CT)发现心脏或心包肿物;
  • (2)不明原因的大量心包积液;
  • (3)能配合完成 PET/CT 检查的患者,并签署检查知情同意书。

排除标准

  • (1)患者无法耐受 PET/CT 检查;
  • (2)患者年龄小于 16 岁,孕妇以及哺乳期女性;
  • (3)检查时存在活动性炎症的患者;
  • (4)既往心脏肿瘤术后复发患者。

结局指标

主要结局

肿瘤标准化摄取值最大值

肿瘤标准化摄取值均值

肿瘤代谢体积

病灶糖酵解体积

病灶靶本比值

病灶最大径

病灶密度

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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