ChiCTR2600116871进行中（未招募）不适用
胸腔镜行肺部肿物切除术患者术后慢性疼痛预测研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后慢性疼痛
研究概览
简要总结
建立 CPSP 个性化预测模型，可筛选高风险患者，以便早期、个性化、针对性地指导预防措施和疼痛管理策略，为临床个体化疼痛管理提供科学工具，降低 CPSP 发生率｡
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 Max（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄>=18 岁，行 PLT（后外侧开胸术）或 VATS（胸腔镜手术）的住院患者。精神状态正常，能理解数字评分量表（NRS）。知情同意且排除术前慢性疼痛、严重并发症及失访风险者。
排除标准
- •患者术前曾患术后慢性疼痛（手术部位可与此次不同）。患者术前病情危重或无法配合者。术后因严重并发症、病情危重或无法配合者。
研究组 & 干预措施
慢性疼痛组
无慢性疼痛组
结局指标
主要结局
术后慢性疼痛
时间窗: 1,3 个月，尤其是 3 个月
次要结局
- 术后认知功能障碍
- 术后急性疼痛
- 术后并发症
研究者
研究点 (1)
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