*MR PulmonalIsangiografie ter veRvanging vAn CT- Pulmonalisangiografie bij patiënten met de klinische verdenking op LongEmbolie; de MIRACLE studie*
- Conditions
- bloedprop in de longvatenlongembolieën1003745410014523
- Registration Number
- NL-OMON51705
- Lead Sponsor
- oordwest Ziekenhuisgroep
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Pending
- Sex
- Not specified
- Target Recruitment
- 272
Inclusion Criteria
Wilsbekwaam
>18 jaar
Exclusion Criteria
Reguliere exclusiecriteria voor MR-onderzoek,
Contrastallergie,
Hemodynamische instabiliteit,
Ernstige respiratoire insufficiëntie
Immobiele patiënt.*
Zwangerschap
Dialysepatiënten
COVID-19 positieve patiënten
Study & Design
- Study Type
- Observational invasive
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method <p>Het bepalen van de sensitiviteit en specificiteit van de MRPA ten opzichte van<br /><br>de CTPA (gouden standaard) bij patiënten met een (klinische) verdenking op<br /><br>longembolie. </p><br>
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method <p>Positief en negatief voorspellende waarde en accuraatheid<br /><br>Interobserver agreement<br /><br>Toepasbaarheid in de alledaagse klinische praktijk is afhankelijk van de<br /><br>onderstaande facetten:<br /><br>Mogelijkheid MRPA binnen 24 uur in te plannen (in percentage)<br /><br>Uitval door externe factoren als claustrofobie, niet volhouden onderzoek, e.d.<br /><br>Percentage onbeoordeelbare onderzoeken (dit percentage wordt gevormd uit de<br /><br>onbeoordeelbare CT-onderzoeken en MR-onderzoeken) </p><br>