ChiCTR2000039445招募中4 期
右美托咪定、艾司氯胺酮或复合术前鼻内滴注对患儿术前镇静的影响：随机对照、双盲试验
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 麻醉诱导配合度
研究概览
简要总结
探究右美托咪定、艾司氯胺酮或复合术前鼻内滴注对患儿术前镇静的影响：提高患儿吸入诱导配合度、麻醉医生满意度及苏醒质量。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 6（—）
- 性别
- All
入选标准
- •美国麻醉医师协会体格情况分级Ⅰ～Ⅱ级；
- •手术时间不超过 1 小时的择期手术；
- •监护人或授权人签署知情同意书。
排除标准
- •5）对所研究的药物存在过敏史。
研究组 & 干预措施
右美托咪定
右美托咪定滴鼻
艾司氯胺酮
艾司氯胺酮滴鼻
右美托咪定复合艾司氯胺酮
右美托咪定复合艾司氯胺酮滴鼻
结局指标
主要结局
麻醉诱导配合度
次要结局
- 术前的焦虑水平
- 家长分离焦虑评分
- 麻醉医生诱导满意度
- 心率
- 血压
- 脉搏血氧饱和度
- 密歇根大学镇静评分
- 小儿麻醉苏醒期躁动
- FLACC 疼痛评分
研究者
研究点 (1)
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