健康受试者空腹和餐后单次口服氨氯地平阿托伐他汀钙片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验。

安徽肽渡生物医药科技有限公司1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月10日

适应症

试验速览

阶段: Bioequivalence
状态: 已完成
发起方
试验地点: 1
主要终点: Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、AUC0-72

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

主要目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂氨氯地平阿托伐他汀钙片（规格：5mg /10mg，安徽肽渡生物医药科技有限公司持证，裕松源药业有限公司生产）与参比制剂氨氯地平阿托伐他汀钙片（多达一®，规格：5mg/10mg，Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH 生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要目的：空腹和餐后状态下，研究单次口服受试制剂氨氯地平阿托伐他汀钙片和参比制剂氨氯地平阿托伐他汀钙片（多达一®）在健康成年受试者中的安全性。

研究设计

研究类型: Interventional
主要目的: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁至无上限（—）
性别: All

入选标准

•男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）；
•男性受试者体重不低于 50.0kg、女性受试者体重应不低于 45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）；
•对试验内容、过程及可能出现的不良反应和试验风险等充分了解，于筛选前自愿签署知情同意书，并同意按照试验方案要求完成研究。

排除标准

•体格检查、生命体征检查及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血常规、妊娠检查（女性））、输血八项、12 导联心电图等经研究者判定异常且有临床意义者；
•筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病、有低血压病史者；
•在筛选前发生或正在发生有临床表现异常的关节肿胀、肌肉痉挛、四肢痛或肌肉疼痛等横纹肌溶解症状者；
•在筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
•有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者，或已知对二氢吡啶类药物或本品活性物质氨氯地平、阿托伐他汀或任一辅料有过敏史者；
•筛选前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品（经研究者判定无临床意义的外用制剂或局部用药制剂除外）；
•筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或研究期间（筛选日至第四周期出组）不同意停止食用任何烟草类产品者；
•筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈285mL 啤酒或 25mL 酒精含量为 40%的烈酒或 100mL 葡萄酒），或研究期间（筛选日至第四周期出组）不同意停止食用任何酒精类产品者；
•不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
•筛选前 3 个月内献血或大量失血（>400mL），或计划在研究期间或研究结束后 1 个月内献血者；
•筛选前 3 个月内每天食用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料或食物（饮料每天平均 8 杯以上，1 杯=250mL，种类包括巧克力、咖啡、可乐、茶等食品），或研究期间（筛选日至第四周期出组）不同意停止食用此类产品者；
•筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
•筛选前 6 个月内使用过毒品者；
•乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
•筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
•筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者；
•对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
•筛选前 30 天内已经开始显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；
•在筛选前 7 天内服用过特殊食物（包括柚子、葡萄柚（西柚）及其制备的食物或饮料等），或研究期间（筛选至第四周期出组）不同意停止食用此类产品者；
•筛选前 30 天内使用过任何抑制 / 诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类），或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2 拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或使用过任何与氨氯地平，阿托伐他汀有相互作用的药物（详见方案章节 1.2.8 药物相互作用）者；
•女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次的给药后 6 个月内有生育计划且不愿采取有效的非药物的避孕措施（参见方案附录 1）且有捐精、捐卵计划者；
•女性受试者筛选前 30 天使用口服避孕药者或筛选前 6 个月使用长效雌激素 / 孕激素注射剂或采用激素宫内节育器、左炔诺孕酮埋植剂和 / 或黄体酮植入片者；
•女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
•血肌酐清除率＜60mL/min（肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值 CREA（umol/L）），如果是女性需要乘以 0.85）；
•受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、AUC0-72

时间窗: 服药后 72h

次要结局

Tmax、t1/2、λz 、AUC_%Extrap(服药后 72h)
不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图等指标(服药后 72h)

研究者

发起方

安徽肽渡生物医药科技有限公司

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

进行中（未招募）

不适用

阿托伐他汀钙片生物等效性试验1.高胆固醇血症：原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于 Fredrickson 分类法的 IIa 和 IIb 型)患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇（Total cholesterol, TC）升高、低密度脂蛋白胆固醇（Low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C）升高、载脂蛋白 B（Apolipoprotein B, Apo B）升高和甘油三酯（Triglycerides, TG）升高。在纯合子家族性高胆固醇血症（Homozygous familial hypercholesterolaemia, HoFH）患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如低密度脂蛋白血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。 2.冠心病：冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

CTR20261102浙江海翔药业股份有限公司

阿托伐他汀钙片人体生物等效性试验主要用于治疗高胆固醇血症和冠心病的治疗

CTR20254780浙江华海制药科技有限公司

已完成

Bioequivalence

健康受试者空腹和餐后单次口服依折麦布阿托伐他汀钙片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验适用于预防心血管事件，高胆固醇血症，家族性高胆固醇血症。

CTR20250302浙江康德药业集团股份有限公司

已完成

Bioequivalence

健康受试者空腹状态下单次口服依折麦布阿托伐他汀钙片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验适用于预防心血管事件，高胆固醇血症，家族性高胆固醇血症。

CTR20253470浙江康德药业集团股份有限公司