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临床试验/ChiCTR2300077111
ChiCTR2300077111进行中(未招募)不适用

驱动压导向的个体化 PEEP 对全麻下气管插管患者右心功能的影响

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
心肌做功指数

研究概览

简要总结

通过超声测量 Tei 指数,结合 TASPE 对全身麻醉驱动压导向的个体化 PEEP 的肺保护性通气策略下全麻患者的右心功能做出评估,从而为寻找最佳 PEEP,优化、丰富肺保护性通气策略,尤其为脆弱右心功能的患者机械通气模式的优化选择提供理论依据,对改善患者预后及转归有重要的积极意义。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
采用单盲法,在本研究中,研究实施者知道研究对象的分组情况,但是研究对象不知道自己所处分组情况。

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18 岁≤年龄≤85 岁;
  • 2.纽约心脏病学会分级(NYHA 心功能分级)Ⅰ-II 级;
  • 3.左心室射血分数(Left ventricular Ejection Fraction,LVEF)>50% ;
  • 4.窦性心律,呈正常心电图;
  • 5.胸前皮肤无损伤,红肿,瘢痕等;
  • 6.术前检查结果提示无冠心病、脑栓塞等较严重的心脑血管疾病;
  • 7.患者的实验室生化指标无明显异常;
  • 8.患者术前检查结果提示无较严重肺部疾患者。

排除标准

  • 1.陈旧性或新发冠心病,心梗,脑梗患者;
  • 2.合并严重心脏病患者,如瓣膜狭窄、闭合不完全等问题;
  • 3.美国麻醉医师协会 (ASA)分级≥IV 级;
  • 4.合并先天性心脏病患者,如房间隔、室间隔缺损等;
  • 5.合并多发肺大泡、肺炎、慢性阻塞性肺疾病、肺心病患者;
  • 6.患者术前检查结果显示为除原发疾病外合并冠心病、脑梗等心脑血管疾病;
  • 7.非窦性心律,如频发室上早、室早,二联律,三联律等;
  • 8.患者实验室指征明显异常或合并其他器官的其他严重疾病,如甲亢、肝硬化、尿毒症等;
  • 9.患者拒绝参加此项研究。

研究组 & 干预措施

P 组

DP 组

结局指标

主要结局

心肌做功指数

次要结局

  • 三尖瓣环收缩期位移
  • 脑钠肽

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

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